鑽石投資支持永笙-KY完成現增

自立晚報

【記者柯安聰台北報導】鑽石投資（6901）上市掛牌後火力全開，繼投資新析生技後，8日宣佈再加碼投資永笙-KY新台幣2億元，支持加速推動細胞治療新藥進入國際市場。永笙-KY 8.2億元現金增資已順利完成。

鑽石投資總經理鄭淑玲表示，異體細胞治療為現今市場趨勢。永笙-KY以科學實證提供全球客戶具成功研發實例的關鍵細胞原料，其中包括今年3月於頂尖期刊《Cell》發表的愛滋病痊癒臨床案例。同時，永笙-KY的異體公捐臍帶血庫資源，將有機會成為全球細胞新藥治療的領先者。

永笙-KY董事⾧王嘉宗表示，今年底將送件申請於臺灣證券交易所創新板掛牌，目前美國臍帶血BLA藥證已提交申請、美國⾧新冠及台灣脊髓損傷2項二期臨床試驗正在執行中、台灣急性中風㇐期臨床試驗已完成並準備申請美國二期臨床試驗。多項細胞治療新藥研發均取得顯著進展，本次現金增資將有助於加速推動研發進度。

永笙-KY執行⾧李冬陽表示，永笙-KY為全球前10大臍帶血細胞儲存與細胞治療公司，也是台灣唯㇐同時擁有美國血液協會AAB 及世界細胞治療組織FACT雙認證。今年5月與美國免疫細胞治療公司CytoImmune Therapeutics簽約合作，永笙-KY將負責供應CytoImmune在全球執行異體細胞治療產品開發所需符合美國FDA標準的細胞原料，創下台灣與美國細胞治療公司合作的首例。（自立電子報2023/11/8）

相關內容

  • 創新板三波臉書活動 登場

    臺灣證券交易所自即日起到12月中旬，密集推出創新板三波臉書活動，第一波只要正確回答貼文所列八家公司是否屬創新板，就有機會抽獎拿走500元禮券；若三波都參加活動，則再加碼抽1,000元。

  • 股東會日限80家 11／30測試

    臺灣證券交易所表示，明（113）年每日召開股東會家數限額依然是80家，但若最近一年股東會（含臨時會）電子投票出席股份總數占已發行股份的達50％以上，且章程載明採用董監候選人提名制，則不受80家的限制，另證交所11月30日及12月14日將舉辦兩次模擬測試。

  • 美議員呼籲政府管制中國光達商 市場恐中國報復 光達股倒一片

    美國光達 (LiDAR) 股周二 (28 日) 走跌，但市場上未見企業財報，也沒有華爾街分析師調整評級，這回下跌因素可能來自聯邦政府。 隨著自駕車產業崛起，其感知系統中最重要的光達成為耀眼新星，其本質為基於雷射的雷達，宛如自駕車或其他設備的眼睛，通常比其他感測器更昂貴，但具有看

  • 券商法規及業務宣導 迴響熱烈

    臺灣證券交易所副總經理謝俊欽近日出席證券商業務宣導會，說明證交所成功推動鴻華先進（2258）於創新板掛牌、鼓勵上市公司與證券商積極永續發展轉型、成立碳權交易所因應臺灣淨零排放政策等。證券業者對證交所董事長林修銘上任來的績效印象深刻。

  • 【公告】安特羅子公司在印尼執行新型冠狀病毒疫苗(AdimrSC-2f)I/II期人體臨床試驗，免疫原性與安全性數據完成解盲及數據分析(補充)

    日 期：2023年11月29日公司名稱：安特羅(6564)主 旨：子公司在印尼執行新型冠狀病毒疫苗(AdimrSC-2f)I/II期人體臨床試驗，免疫原性與安全性數據完成解盲及數據分析(補充)發言人：李家卉說 明：1.事實發生日:112/11/222.公司名稱:ENIMMUNE-RMT BIOTECH PTE. LTD.3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司4.相互持股比例:55%5.發生緣由:一、子公司在印尼執行的新型冠狀病毒疫苗(AdimrSC-2f)I/II 期人體臨床試驗，共納入241位受試者，隨後接種三劑試驗疫苗並經6個月追蹤，抗體免疫原性與安全性數據於臺灣時間112年11月22日完成解盲數據分析。二、臨床試驗設計:相關訊息連結:ClinicalTrials.gov: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05104489(1)試驗計畫名稱:人體臨床I/II 期試驗、安慰劑對照、隨機、雙盲、劑量探索研究，以評估AdimrSC-2F疫苗在健康成人中的安全性、耐受性和免疫原性。(2)試驗目的:這項臨床I/II期試驗目的主要評估 Ad

  • 美國油氣產量預期創新高 關注OPEC+政策動向

    MoneyDJ新聞 2023-11-29 07:26:04 記者 黃文章 報導商業新聞網站《Quartz(qz.com)》11月28日報導，美國今年原油產量預估將達到創新高的1,290萬桶/日，天然氣產量也可望創下新高，液化天然氣出口量則預期至2027年將翻倍增長。報導指出，美國油氣產量的增長預期還將持續，從現在起到2050年，全球規劃中的石油與天然氣產能擴張有三分之一是位於美國。 美國能源部11月7日發布月報表示，2023年美國原油日均產量預估將創新高達到1,290萬桶，但較前月報告的預估小幅下調2萬桶。2023年美國石油日均消費量預估將年減30萬桶至2,010萬桶，相比前月報告的預估為年增10萬桶。 報告表示，2024年全球石油日均產量預估將年增100萬桶至1.0255億桶，增速較2023年預估的年增160萬桶進一步放緩；全球石油日均消費量則預估將年增140萬桶至1.0244億桶。2024年，美國原油日均產量預估將年增25萬桶並續創新高至1,315萬桶，美國石油日均消費量則預估將年增20萬桶至2,035萬桶。 摩根大通（JPMorgan Chase & Co.）全球商品策略主管卡內

  • 【公告】逸達前列腺癌新劑型新藥亮丙瑞林注射乳劑中國註冊臨床試驗最後一位病患完成治療

    日 期：2023年11月29日公司名稱：逸達(6576)主 旨：逸達前列腺癌新劑型新藥亮丙瑞林注射乳劑中國註冊臨床試驗最後一位病患完成治療發言人：詹孟恭說 明：1.事實發生日: 112/11/292.研發新藥名稱或代號: 亮丙瑞林注射乳劑（即CAMCEVI 42 mg 六個月緩釋劑型）3.用途: 用於治療晚期前列腺癌4.預計進行之所有研發階段: 進行數據分析後，在中國提出新藥查驗登記申請5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：(A) 本公司接獲中國授權夥伴長春金賽藥業（以下簡稱金賽）之通知，亮丙瑞林注射乳劑中國註冊臨床試驗中最後一位病患的療程（Last Patient Out,LPO）已順利完成。(B) 此開放性、無對照組、多中心之註冊臨床試驗於中國68個據點收錄共142例受試者，臨床試驗結果預計於2024年上半年取得後，由金賽於2024下半年提出中國藥證

  • 證交所林修銘：台股體格勇 吸金強

    台、港股市28日出現「黃金交叉」，臺灣證券交易所董事長林修銘強調，這是大家一起努力，最重要歸因於台股基本面優，才能吸引國內外資金對台股有信心投入。

  • 美國關注中共染指台灣 未因兩戰纏身而分神

    （中央社台北29日電）美國之音（VOA）今天報導，儘管當前俄侵烏與以巴衝突戰火仍熾，美國也涉入其中，但連串跡象顯示，從軍方到國會，美國仍高度關注印太地區的安全局勢。

    1

  • 【公告】北極星藥業-KYADI-PEG 20新藥用於非酒精性脂肪肝炎患者之隨機、雙盲、多中心之第2A期臨床試驗一案完成首位病人用藥

    日 期：2023年11月29日公司名稱：北極星藥業-KY(6550)主 旨：北極星藥業-KYADI-PEG 20新藥用於非酒精性脂肪肝炎患者之隨機、雙盲、多中心之第2A期臨床試驗一案完成首位病人用藥發言人：黃藍瑩說 明：1.事實發生日:112/11/292.公司名稱:北極星藥業集團股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司非酒精性脂肪肝炎2A期臨床試驗完成首位病人用藥，採本公司代謝療法新藥ADI-PEG 20與對照安慰劑用於非酒精性脂肪肝炎病患之隨機、雙盲、多中心之試驗，此試驗預計收錄60人。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一、研發新藥名稱或代號：ADI-PEG 20二、用途：A.治療非酒精性脂肪肝炎B.台灣藥品臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網連結網址:http://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/search_case2.php?caseno_ind%5B2%5

  • 【公告】康霈向澳洲主管機關HREC提出CBL-514用於減少皮下脂肪之多國多中心三期臨床試驗(CBL-0301 Phase 3)申請

    日 期：2023年11月29日公司名稱：康霈(6919)主 旨：康霈今日已向澳洲主管機關HREC提出CBL-514用於減少皮下脂肪之多國多中心三期臨床試驗(CBL-0301 Phase 3)申請發言人：凌玉芳說 明：1.事實發生日:112/11/292.公司名稱:康霈生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司已於2023年11月29日向澳洲主管機關Bellberry HREC(人類研究倫理委員會)提出公司新藥CBL-514注射劑用於減少皮下脂肪(非手術局部減脂)之多國多中心三期臨床試驗 (CBL-0301 Phase 3)申請。(1)試驗目的：評估CBL-514注射劑相較於安慰劑用於減少皮下脂肪的療效、安全性與耐受度。(2)試驗說明：本試驗案(CBL-0301 Phase 3)為一項用於新藥查驗登記申請(NDA)的多國多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑組對照的三期臨床試驗(亦稱為樞紐試驗，PivotalStudy)，試驗預計納入300位中度或重度腹部皮下脂肪堆積(Abdominal FatRating Scale (AFRS)